Standaard eCRF Reports t.b.v klinisch wetenschappelijk onderzoek
Amsterdam UMC
01 Sep, 2021
14

Deze door het Research DataManagement (RDM) team goedgekeurde standaard eCRFs kun je voor je WMO-plichtig onderzoek in Castor gebruiken.
Deze Reports zijn: Adverse Event en Bijkomende Medicatie
Preview of the repeating data form
Currently you are not logged in. To download this repeating data form, please log in.
Approved by
